Nuestra Misión

Que el paciente de Psoriasis se acepte, maneje y se empodere para asumir una vida en libertad. Además, concientizar y educar a la familia y comunidad sobre la enfermedad de psoriasis y sus tratamientos.

Nuestro equipo

Nelson González Cordero

Presidente

Leticia N. López Rodríguez

Directora Ejecutiva

Ricardo Colón Pérez

Tesorero

Betty Quintana Feliciano

Secretaria

Tanya Traviza Vélez

Vocal y Coordinadora de Voluntarios

Margarita Irizarry Santiago

Vocal

Logros alcanzados

Compromiso Continuo con la Educación sobre Psoriasis

Durante seis años consecutivos se llevó a cabo una actividad educativa masiva en conmemoración del Día Mundial de la Psoriasis, reafirmando el compromiso con la concientización y el apoyo a las personas que viven con esta condición. Y en nuestros encuentros educativos, siempre hemos tenido más de 100 personas participando activamente en las jornadas, destacando el interés y la necesidad de este tipo de espacios informativos.

Apoyo Permanente a Pacientes y Cuidadores

Se mantiene en funcionamiento el grupo de apoyo "Venciendo la Psoriasis", dirigido a pacientes, cuidadores y la comunidad en general, ofreciendo contención, educación y orientación continua.

Trabajo en Red con Organizaciones Aliadas

Se han establecido alianzas estratégicas con diversas instituciones, como la Fundación Puertorriqueña de Enfermedades Reumáticas (FER), fortaleciendo así el alcance y la eficacia de nuestras acciones.

Inclusión de Toda la Isla en las Asambleas

Desde el año 2011 se realiza una Asamblea Anual fuera del área metropolitana, permitiendo la participación activa de pacientes de distintas regiones de Puerto Rico.

Reconocimiento Oficial del Día Mundial de la Psoriasis

Durante los últimos cuatro años, el Secretario de Salud ha proclamado el 29 de octubre como el Día Mundial de la Psoriasis en Puerto Rico, reafirmando su relevancia en la agenda sanitaria.

Comunicación Constante y Actualizada en Redes Sociales

Se mantiene una comunicación regular a través de nuestras páginas de Facebook y Twitter (@APPpsoriasis), compartiendo información actualizada sobre la psoriasis y su manejo.

Reconocimiento del Senado de Puerto Rico

En el Día Mundial de la Psoriasis, el Senado de Puerto Rico otorgó una Moción de Felicitación, reconociendo la importancia de incluir la psoriasis en la agenda de salud pública.

Integración a Redes Internacionales de Pacientes

Se logró la admisión a organizaciones internacionales clave como LATINAPSO, IFPA e IAPO, fortaleciendo nuestra representación y colaboración a nivel global.

Visibilidad en los Medios de Comunicación

Se ha promovido con éxito que los medios informen sobre el Día Mundial de la Psoriasis, fomentando la educación y sensibilización sobre la enfermedad en la opinión pública.

Testimonios de Pacientes

Durante años evité usar ropa que mostrara mi piel por vergüenza. La psoriasis no solo me afectaba físicamente, sino también emocionalmente. Cuando descubrí que no estaba sola y comencé un tratamiento, todo cambió. Hoy me siento más segura y aprendí a aceptar mi piel con amor.

Laura

Al principio no entendía lo que me pasaba. Probé cremas, dietas, remedios caseros, y nada funcionaba. Hasta que un dermatólogo me explicó que era psoriasis y que no era culpa mía. Entender la enfermedad y recibir apoyo fue clave para recuperar mi calidad de vida.

Ricardo

En la escuela sufrí bullying por las placas en mis brazos. Pensé que nadie me iba a querer así. Pero encontré una comunidad que me ayudó a entender que la psoriasis no me define. Hoy hablo abiertamente del tema para que otros no pasen lo mismo en silencio.

Camilo

Durante años evité usar ropa que mostrara mi piel por vergüenza. La psoriasis no solo me afectaba físicamente, sino también emocionalmente. Cuando descubrí que no estaba sola y comencé un tratamiento, todo cambió. Hoy me siento más segura y aprendí a aceptar mi piel con amor.

Laura

Al principio no entendía lo que me pasaba. Probé cremas, dietas, remedios caseros, y nada funcionaba. Hasta que un dermatólogo me explicó que era psoriasis y que no era culpa mía. Entender la enfermedad y recibir apoyo fue clave para recuperar mi calidad de vida.

Ricardo

En la escuela sufrí bullying por las placas en mis brazos. Pensé que nadie me iba a querer así. Pero encontré una comunidad que me ayudó a entender que la psoriasis no me define. Hoy hablo abiertamente del tema para que otros no pasen lo mismo en silencio.

Camilo